JCC：炎性肠病患者的间质和肉芽肿性肺疟疾的发生率

背景： 间质性肺病症[ILD]和肉芽肿性肺病症[GLD]是与炎症性肠病症[IBD]特别的罕见肺疾病症。本病症是多态的，成因尚不清楚。本项研究旨在探究这些遗传病症的发病症率。

方法： 研究执法人员利用并发ILD或GLD和IBD或药品造成了的ILD / GLD的发病症。诊断ILD和GLD的标准基于美国胸科总都会和欧洲排尿总都会的并不一定以及临床医生的判别。

结果： 本项研究一共确定了31例ILD患儿。多数中风溃疡性高血压[UC] [ n = 22]。在这些患儿；还有64％挖掘出了与药品特别的ILD，其中25名患儿[80.6％]无需住院用药，其中1名无需无创通气。在所有与药品特别的ILD中均停止使用造成了原因的药品，并且87％的患儿遵从了身躯雌激素用药。随访时，16％的患儿没有排尿道症状，16％的患儿有部分优化，55％的患儿有持续的症状，13％的患儿无数据库。一名患儿因肺Dreamcast而被转诊，据报道有一名因肺纤维化死亡。我们还确定了22名GLD患儿：大多数中风克罗恩病症[CD] [ n= 17]。在36％的患儿中挖掘出了与药品特别的GLD，有10名患儿[45.4％]无需住院。在所有与药品特别的GLD中均停止使用这种免疫物，并且81％的患儿遵从了身躯雌激素用药。

事实： 尽管ILD和GLD很少见，但可能造成了严重的发病症率，将近一半的发病症与药品特别，因此无需有针对性的药品警戒来识别和行政这些发病症。

原始出处：

Elena Eliadou. Et al. Interstitial and Granulomatous Lung Disease in Inflammatory Bowel Disease Patients. Journal of Crohn's and Colitis.2020.